Genetica Mendeliana

Genetica Mendeliana

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Durante mi investigación encontré que:Nuestros padres nos heredan color de ojos, pelo, estatura y aunque suene extraño, también un contenido viral. Aproximadamente el 8% del ADN deriva de virus que en algún minuto entraron al cuerpo de nuestros ancestros. Con el tiempo, estos virus pasan a ser parte del genoma de las personas. De todas formas, los virus están desactivados y no provocan problemas.

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Experimentos

Experimentos

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Realizó experimentos en el jardín del monasterio alrededor de 1856 y 1863.

Johann Gregor Mendel

Johann Gregor Mendel

Vida

Vida

Sacerdote

Sacerdote

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El 6 de agosto de 1847 se ordenó como sacerdote a los 25 años

Fraile

Fraile

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Tomó el nombre de padre Gregorio al ingresar como fraile agustino, el 9 de octubre de 1843, en el convento de agustinos de Brno

Nació

Nació

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Nació en 1822 en Heinzendorf

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Entró al colegio

Entró al colegio

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A sus 11 años ingresó al colegio de los Padres Escolapios en 1833

Universidad de Viena

Universidad de Viena

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En 1851 ingresó a la Universidad de Viena

Publica

Publica

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Público sus experimentos en 1866Los cuales no se dan la relevancia que debería.

Muere

Muere

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Mendel falleció el 6 de enero de 1884 en Brno, a causa de una nefritis crónica.

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Leyes

Leyes

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Con sus experimentos el consiguió las siguientes leyes

chicharos

chicharos

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Sus experimentos fueron realizados con chicharros

Caracteres

Caracteres

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Para conocer las leyes de la herencia, Mendel estudió a los guisantes con sus caracteres observables bien establecidos.

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¿Porque chícharos?

¿Porque chícharos?

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Debido a sus muchas variables distintas y distinguibles entre sí, y porque la descendencia se podía producir rápida y fácilmente.

Semilla lisa o rugosa.

Flores de color púrpura o blancas

Posición de las flores, axial o terminal

Longitud del tallo: largo o corto

Color de la vaina: amarillo o verde.

Aspecto de la vaina: gruesa y separada de las semillas o pegada a ellas.

Color de la semilla: amarillo o verde.

Primera ley o principio de la uniformidad

Primera ley o principio de la uniformidad

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«Al cruzar dos razas puras, la descendencia será heterocigótica y dominante».

Segunda ley o principio de la segregación

Segunda ley o principio de la segregación

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Esta ley establece que durante la formación de los gametos, cada alelo de un par se separa del otro miembro para determinar la constitución genética del gameto filial.

Tercera ley o principio de la combinación independiente

Tercera ley o principio de la combinación independiente

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«Al cruzar varios caracteres, cada uno de ellos se transmite de manera independiente».

Cuadro de Punnett

Cuadro de Punnett

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Es un diagrama utilizado en la biología

Lo creo Reginald Punnett

Lo creo Reginald Punnett

Uso

Uso

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Es usado por los biólogos para determinar la probabilidad de que un producto tenga un genotipo particular.

genotipo

genotipo

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Es el conjunto de alelos (2 en total) que contiene un organismo heredado de sus progenitores. En organismos diploides, la mitad de los genes se heredan del padre y la otra mitad de la madre.

cruce dihíbrido

cruce dihíbrido

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El resultado de este cruzamiento es una descendencia con características opuestas: toda es heterocigótica para el rasgo estudiado y toda presenta el mismo fenotipo. Se dice que los descendientes son monohíbridos.

alelo

alelo

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Alelo. Cada una de las alternativas que puede tener un gen de un carácter.

Dominancia

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Es cuando un gen dominante siempre se expresa frente a otro recesivo

Recesividad

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Un fenotipo recesivo es todo lo contrario a uno dominante. Los alelos que determinan el fenotipo recesivo necesitan estar solos para poder expresarse.

¿Quién fue?

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Fue uno de los padres de la herencia genética. A Punnett se le debe el honor de haber creado el cuadro de Punnett, una herramienta genética aun empleada hoy en día.

heterocigoto

heterocigoto

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Individuo que para un gen dado tiene en cada cromosoma homólogo un alelo distinto, por ejemplo, Aa.

homocigoto

homocigoto

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Se dice que un individuo es homocigótico para un carácter determinado por un gen, cuando los dos alelos que ha heredado correspondientes a ese gen son iguales.Por ejemplo, AA o aa .

homocigoto recesivo

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Cuando un organismo tiene dos copias del un alelo recesivo

homocigoto dominante

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Homocigoto dominante: cuando un organismo tiene dos copias de un alelo dominante

Gen

Gen

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Es una unidad de información​ en un locus de ácido desoxirribonucleico (ADN) que codifica un producto funcional, como por ejemplo proteínas. 

fenotipo

fenotipo

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Es la manifestación externa del genotipo, es decir, los caracteres observables en un individuo.

cruce monohíbrido

cruce monohíbrido

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Es el cruce entre dos individuos que difieren en una sola una característica para la que son homocigóticos.

Relevancia y Redescubrimiento

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En el año 1900, los investigadores Hugo de Vries y Carl Correns publicaban en sendos artículos los resultados de los cruzamientos que habían realizado en distintas especies vegetales y las conclusiones a las que habían llegado. Ambos reconocían expresamente en sus respectivas comunicaciones que idénticos resultados y conclusiones habían sido publicados por Gregorio Mendel 35 años antes. 

El ADN contiene virus

El ADN contiene virus

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Fue fascinante saber que:Nuestros padres nos heredan color de ojos, pelo, estatura y aunque suene extraño, también un contenido viral. Aproximadamente el 8% del ADN deriva de virus que en algún minuto entraron al cuerpo de nuestros ancestros. Con el tiempo, estos virus pasan a ser parte del genoma de las personas. De todas formas, los virus están desactivados y no provocan problemas.

No existen dos personas con el mismo ADN

No existen dos personas con el mismo ADN

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Nadie tiene una coincidencia del 100% de ADN con otra persona incluso los gemelos, ya que el ADN va cambiando ciertas características con el crecimiento. Los gemelos tendrán una coincidencia casi exacta de ADN, pero no idéntica.

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Muchas enfermedades hereditarias afectan sólo a los hombres

Muchas enfermedades hereditarias afectan sólo a los hombres

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Investigando encontre:Que una enfermedad genética se da cuando se unen dos personas que tienen el gen defectuoso, esté activo o no. Al juntarse ese par de genes recesivos, la enfermedad se activa en el hijo. Ya que muchas están ligadas al cromosoma X y los hombres tenemos XY haciendo que seamos más vulnerables a estas enfermedades mientras que las mujeres solo son portadoras

Creador y Alumno

Yavé Emmanuel Vargas Márquez

Grupo

2IM2

Profesor

Profesor

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En 1853, al completar sus estudios en la Universidad de Viena, Mendel regresó al monasterio en Brno y recibió un puesto de profesor en una escuela secundaria

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