Mutaciones moleculares o puntuales

es un cambio en un solo nucleótido o en un número reducido de nucleótidos

Mutaciones silenciosas

hay un cambio en una de las bases del ADN

el triplete de nucleótidos se modifica, pero sigue codificando para el mismo aminoácido

Polimosfirmos

hay un cambio de una de las bases de ADN

el triplete de nucleótidos que es una parte se cambia

el aminoácido que entra en el lugar en cuestión resulta tener poco o ningún impacto en la función de la proteína.

Missense mutation

hay un cambio en una de las bases del ADN

el triplete codifica para un aminoácido diferente del que debería

en esa posición de la proteína habrá un aminoácido incorrecto

Nonsense mutation

hay un cambio en una de las bases del ADN

el nuevo triplete que se forma determina la señal de fin de la cadena de aminoácidos

Inserción

se pierde un trozo de ADN alterando la cadena proteica

se puede alterar el marco de lectura para formar la proteína o eliminar aminoácidos que son propios de la cadena proteica

Duplicación

hay un fragmento de ADN que está copiado una o varias veces

altera la formación de la cadena de aminoácidos y la función de la proteína

Cambio de marco de lectura

se da cuando por inserción o pérdida de pares de bases se cambia el marco de lectura

as bases se leen de tres en tres, esto es, cada tres bases determinan un aminoácido.

Expansión por repetición

repeticiones de tripletes o cuatripletes de nucleótidos

pequeñas secuencias de ADN de 3 ó 4 pares de bases que se repiten en serie

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