Trastorno neurológico progresivo que produce la atrofia del cerebro por
la muerte de las neuronas,
destruye la memoria
Needs
elimina la capacidad de pensar.
Measurement
Las personas mayores.
Es la forma más común de
demencia y la primera causa de discapacidad
Mujeres
Tienen dos veces más de probabilidades de desarrollar Alzheimer que un hombre.
es el día internacional del Alzheimer.
No es curativo
Pretende enlentecer el desarrollo de la enfermedad
Tratamientos farmacológicos
fases tempranas de la
enfermedad
actúan sobre determinados neurotransmisores.
Tipos
Inhibiendo la acetilcolinesterasa para aumentar los niveles de acetilcolina para
mejorar la conexión neuronal (donepezilo)
Actúan en la vía glutaminérgica de
neurotransmisión, disminuyendo los niveles de glutamato considerado tóxico
(memantina)
Emplean fármacos para controlar los síntomas conductuales
(antipsicóticos, antidepresivos, ansiolíticos, anticonvulsivantes).
Tratamiento no farmacológico
Intentar crear nuevas conexiones neuronales y enlentecer la aparición de síntomas de la enfermedad.
Ejemplos
psicoterapia
Estimulación
cognitiva
Rehabilitación cognitiva
Terapia psicomotriz
Terapia de orientación a la realidad
y terapias de recuerdo o reminiscencia.
Fase temprana (leve):
Persona sigue siendo
independiente
Episodios de pérdida de memoria,
Dificultades de concentración y
organización
Fase media (moderado)
Comportamientos anormales
Olvidos de eventos importantes o personales
Desorientación
Incontinencia
Alteraciones del sueño
Etapa final(severa)
Persona es dependiente
Incapaz de
responder a los estímulos del entorno
Precisan de ayuda para todas las actividades básicas de la vida diaria
Pierden progresivamente la capacidad de hablar, tragar o sentarse
Son más vulnerables a las infecciones
Cinco A´s
anomia, afasia, agnosia, apraxia y amnesia
Modificables
Son aquellos relacionados con el estilo de vida y salud cardiovascular
hipertensión arterial
el tabaquismo
la obesidad
el sedentarismo
No modificables
Edad
Incrementándose la probabilidad y el desarrollo de la enfermedad a partir de los 65 años
Genética
genes de riesgo
Aumentan la probabilidad de
desarrollarla
No lo garantizan
genes deterministas
Si se padece se desarrollaran trastornos
En vida
entrevista al enfermo y a familiares
exploración
física y neurológica
análisis de sangre,
pruebas radiológicas de imagen cerebral
estudio de líquido cefalorraquídeo
pruebas neuropsicológicas.
diagnóstico de certeza
Biopsia cerebral
Tras la muerte de la persona
observando por microscopio el acúmulo de
placas y ovillos
En el futuro pretenden
encontrar biomarcadores
pruebas de imagen que permitan prevenir el desarrollo de la enfermedad.