Llamamos genoma al conjunto de todo el ADN de una célula de una especie y los genes que éste contiene. En sentido estricto, el genoma humano no sólo comprende al ADN del núcleo sino también al de las mitocondrias que, aunque sólo tiene 16.000 bases de longitud, es esencial para el funcionamiento celular.
Las enfermedades genéticas surgen como consecuencia de mutaciones en la estructura de un gen. Estas mutaciones se heredan de los padres biológicos en la mayor parte de las ocasiones, aunque a veces puedes surgir de forma espontánea
Deja como herencia la agresividad. afición por el azúcar y la sal, comportamiento sexual, la visión en colores. Etc
El genoma humano es la secuencia completa del ADN, es decir, la lista de los 3.300 millones de nucleótidos que se encuentran dentro de cada una de nuestras células. La función del ADN es aportar información para que la célula fabrique proteínas. Cada fragmento de ADN que codifica una proteína es un gen
Las pruebas genéticas son exámenes de sangre y otros tejidos para detectar trastornos genéticos. Las pruebas se hacen para saber si las personas tienen un gen de una enfermedad y pueden transferirla a sus hijos, para detectar enfermedades en fetos, determinar tipo o dosis de medicamentos que pueden servirle mejor a una persona, etc