Farmacología
Es la acción que genera los medicamentos sobre nuestro cuerpo u órganos. Lo hacen por medio de la unión a receptores y puede generarse por medio de mecanismos de acción específicos que actúan solo en estructuras que sean especificas, por medio del receptor que generara efectos a través de los mecanismo como las enzimas, receptores intracelulares u acoplados a los canales iónicos o a la proteína G. Mientras que los mecanismos de acción inespecíficos pueden generar antiácidos, por lo que no modificaran al organismo para llegar al efecto sino por su estructura química modifican el Ph gástrico.
Fases de acción
Empieza cuando el medicamento y nuestro cuerpo tienen contacto generando algunas modificaciones, lo cual para que se presenten se necesitan de tres fases: la farmacocinética, biofarmacéutica y la farmacodinamia.
Fase biofarmacéutica: Son los procesos que suceden cuando se aplica el medicamento hasta su principio activo, y se basa en una serie de eventos: como la desintegración, disgregación y disolución.
Farmacocinética
Concepto
Son los procesos que se van a evidenciar cuando se administra un fármaco al paciente, es decir, como el metabolismo actúa y tenemos que ir cuantificando esos procesos.
Procesos
Liberación: Es cuando inicia la acción, se analiza la velocidad el fármaco, su biodisponibilidad y como sale el fármaco. Puede varias su velocidad según:* el tipo de la forma del fármaco, la técnica que se requiere, la formulación del fármaco, la solubilidad que este tiene y el tamaño de la partícula que contenga el fármaco. Absorción: Cuando deja realizar el principio activo, en el momento que es administrado y llega a la sangre desde el sitio que fue administrado. Puede ser por mecanismos como: *Transporte de la molécula a través de la membrana celular y el otro es por difusión. Adicional en la absorción se emplea el principio de biodisponibilidad: Es como el principio activo alcanza a la circulación sistémica, dependiendo de la concentración y el tiempo. Es decir ver en cuanto se distribuyo y la disponibilidad de ejercer el efecto en el cuerpo. Distribución: Ve como actúa la circulación por medio de la sangre a los tejidos y otros órganos. Esto es en base a: *Propiedades fisicoquímicas del medicamento, la magnitud de la fijación del fármaco a las proteínas plasmáticas y tisulares y por último su perfusión sanguínea tisular. Metabolismo: Es cuando hay cambio en el principio activo debido a las enzimas que hay en los tejidos para realizar su eliminación. Sus reacciones son de fase I que son la modificación de la molécula y la fase II que son las de conjugación. Excreción: Se elimina una parte del principio activo. Puede ser por aclaramiento renal y el aclaramiento no renal.
Parámetros
Volumen de distribución: Es el volumen que se requiere para los órganos o en los compartimientos y que este en una concentración igual en el plasma sanguíneo. Ecuación: vo= vp + vt (fu/fut) Tiempo de vida media: Es lo que llega a tardar para eliminar el 50% de lo que esta en el plasma sanguíneo por medio de la eliminación. Aclaramiento: Ocurre en la etapa de la eliminación. El aclaramiento renal es el que pasa por los procesos de el riñón que son la filtración glomerular, secreción tubular y la difusión pasiva y esta el aclaramiento no renal que es por medio de las vías biliares, o intestino pero no el riñón.
Concentración máxima: Es la máxima concentración a nivel plasmático que se obtiene por medio de la dosis administrada. Tiempo para la concentración máxima: Es el tiempo que ha transcurrido entre la administración del medicamento y la obtención de la concentración máxima. Área bajo la curva: Es la cantidad que hay en total del medicamento que ingreso al cuerpo. Periodo de latencia: Es el tiempo que transcurre iniciando la administración del medicamento y el efecto de él. Concentración mínima efectiva: Es la mínima concentración que genera un efecto. Concentración mínima tóxica: Es la cantidad mínima que causa efecto tóxico. Duración del efecto: Es cuando el fármaco se mantiene en el plasma de manera eficaz. Ventana terapéutica: Es el rango cuando se obtiene el efecto a nivel plasmático.
Importancia
Nos permite saber que le hace nuestro cuerpo al fármaco, entonces permite saber si el paciente esta generando un correcto procesamiento con respecto al medicamento administrado, es decir, saber si el cuerpo logra aceptarlo o rechazarlo, un ejemplo puede ser un hombre con diabetes que se le administra insulina por vía intravenosa y saber que se salto los pasos hasta el punto de la distribución ya que no necesita adsorción porque va directo y conocer si hay una debida reacción o si hay limitaciones y conocer los factores externos que generan el rechazo, como digamos el paciente siga consumiendo dulces y por ende no hay aún un debido metabolismo.