

Es la manera más adecuada de analizar los resultados, las partes de arriba y al costado se coloca el genotipo de los gametos,

Gregor Johann Mendel
Monje y botánico austriaco
"Padre de la genética"
Introdujo el termino "factores" (genes)
Estudió ciencias y matemáticas
Enseñó biología y física en St. Thomas, Brunn, Austria
Estudió la transmisión de 7 pares de rasgos en guisantes y sus semillas
En 1865 estableció las leyes básicas de la herencia
Ley de la uniformidad
Ley de la segregación independiente
Ley de la recombinación independiente

Leyes de Mendel
Mendel inició sus experimentos cultivando plantas que fueran puras para cada característica
Los estambres de un filamento terminado en eun ensanchamiento llamado antera que produce el polen (gametos masculinos); el pistilo, situado en el centro de la flor, consta de un saco basal u órgano conectado al estigma por una pieza tubular alargada, que es la que recibe los granos de polen. Al transporte de polen de la antera hasta el estigma se le llama "polinización"
Autopolinización (polinización directa) es la polinización del estigma por el polen de la misma flor o de otras flores de la misma planta
La polinización cruzada es el transporte de polen de la antera de la flor de una planta, al estigma de la flor de la otra planta de la misma especie
Obtuvo plantas puras para cada uno de los rasgos contrastantes, procedió a cruzar mediante una polinización cruzada, 2 plantas que tuvieron un par de caracteres contrastantes, escogiendo una planta alta y otra baja a las que llamó F1, todas las plantas eran ALTAS
Después obtuvo la generación F2 con la autopolinización de las plantas de la generación F1, encontrando que no todas resultaron altas.
Había 787 altas y 277 bajas, con una relación 3:1
A partir de los resultados de sus experimentos determinó que había factores (genes) que no se hacían presentes y otros que se cubrían
Los factores vienen en pares
Es la expresión física del genotipo, son losrasgos físicos de los individuos
Es la información genética contenida en los individuos
Son las variables de un determinado gen
1. Reducción del costo económico de clonar un genoma
2. Variación genómica humana
3. Cáncer
4. Origen de la especie humana
5. Genómica en agricultura
6. Diagnóstico de enfermedades raras
7. Farmacogenómica
Desde el descubrimiento del ADN y tal vez desde antes el ser humano ha intentado modificarse genéticamente para producir una evolución forzada y sobrevivir ante enfermedades potenciales
Guiandonos por ese camino también podríamos crear nuevas terapias, tratamientos y por más tétrico y cruel que suene tal vez crear una nueva raza, pero eso sería terriblemente arriesgado

Los cruces monohíbirdos son entre dos individuos que difieren en una sola característica para la que son homocigotos.
Presentan el mismo fenotipo pero distinto genotipo
Es el caso en que los alelos son iguales
RECESIVO
Se dice que son homocigotos recesivos cuando los alelos tienen propiedades recesivas, que no se representan (aa)
DOMINANTE
Se dice que son homocigotos dominantes cuando los alelos tienen propiedades dominantes (AA)
Se refiere a los casos en que los alelos son desiguales
Se refiere a los alelos que no se expresan (son cubiertos por los otros alelos)
Se refiere a los alelos que definen al genotipo
Se representan con letras mayúsculas (AA)