MEDICAMENTOS
NOMBRE COMERCIAL
COMPOSICIÓN
Inyectable 50 mg: cada frasco-ampolla de 10 ml contiene: Nitroglicerina 50 mg.
Inyectable 0.5 mg: cada ampolla de 10 ml contiene: Nitroglicerina 0.5 mg.
INDICACIONES
CONTRAINDICACIONES
Hipersensibilidad
FARMACOCINPETICA
Absorción
Distribución: es distribuida extensamente en el organismo
Metabolismo
Eliminación
FARMACODINAMIA
Relajación del músculo vascular liso. Produce estancamiento periférico de sangre, disminuyendo así el retorno venoso, reduciendo la precarga ventricular izquierda y la presión diastólica final.
REACCIONES ADVERSAS
Hipotensión ortostática
INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS
•Si se administra simultáneamente con otros vasodilatadores (derivados ergóticos) se puede producir un efecto aditivo.
•El tratamiento concomitante con otros medicamentos como los antagonistas del calcio, betabloqueantes, diuréticos, antihipertensivos, antidepresivos tricíclicos y tranquilizantes mayores puede potenciar el efecto hipotensor de la nitroglicerina.
•El ácido acetilsalicílico y los antiinflamatorios no esteroideos pueden disminuir la respuesta terapéutica a nitroglicerina.
MODO DE EMPLEO
DILUIR una ampolla de 5mg hasta una concentración de 0,1 mg/ ml
( es decir, 1 ml de dicha amp + 9ml de SF), e inyectar 1-3 mg de nitroglicerina
(10-30ml de la dilución preparada) en 30 seg.
DOSIS Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN
Vía
Dosis
5mg en forma sublingual.
El tratamiento general es un parche por día que libera 0,2mg/hora de nitroglicerina o un parche que libera 0,4mg/hora hasta una dosis máxima de 0,8mg/hora (o sea 2 parches de liberación de 0,4mg/hora)
ATROPINA
NOMBRE COMERCIAL
COMPOSICIÓN
Cada ampolla con 1 ml contiene: Atropina Sulfato 1 mg. Excipientes: Cloruro de Sodio, Acetato de Sodio Trihidrato, Acido Acético Glacial, Agua para Inyectables c.s.
INDICACIONES
Como medicación preanestésica para evitar reacciones asociadas a la intubación traqueal y a la manipulación quirúrgica.
Para limitar los efectos muscarínicos de la neostigmina, cuando se administra tras la intervención quirúrgica para contrarrestar los relajantes musculares no despolarizantes.Como antídoto tras una sobredosis o intoxicación por inhibidores de la acetilcolinesterasa
CONTRAINDICACIONES
FARMACOCINÉTICA
Absorción: vía parenteral
Distribución: por todo el cuerpo y atraviesa la barrera hematoencefálica y la barrera placentaria
Metabolismo
Eliminación
FARMACODINAMIA
Estimula el SNC y después lo deprime; tiene acciones antiespasmódicas sobre músculo liso y reduce secreciones, especialmente salival y bronquial; reduce la transpiración. Deprime el vago e incrementa así la frecuencia cardiaca.
REACCIONES ADVERSAS
Subtopic
INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS
Precaución con: otros fármacos con actividad anticolinérgica, como los antidepresivos tricíclicos debido al riesgo de potenciación de los efectos adversos atropínicos
MODO DE EMPLEO
La administración por vía intravenosa debe efectuarse diluyendo con un volumen mínimo de 10 ml de suero fisiológico y administrando lentamente.
DOSIS Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN
Vía
Dosis
(vía IV lenta)
En adultos: 0,5 mg a 1 mg.
En adultos: 1 mg.
En adultos: 0,25 a 1 mg cada 6 horas, dosis máxima: 2 mg/24 h.
NOMBRE COMERCIAL
COMPOSICIÓN
Cada ampolla de 1 ml de contiene:
Ketorolaco trometamol ………… 30 mg
INDICACIONES
Dolor leve a moderado y en traumatismos musculoesqueléticos
CONTRAINDICACIONES
FARMACOCINÉTICA
Distribución: Se distribuye de forma selectiva por el organismo; se difunde poco a través de las barreras hematoencefálica.
Absorción
Eliminación
Metabolismo
FARMACODINAMIA
Actúa inhibiendo reversiblemente la síntesis de prostaglandinas.
REACCIONES ADVERSAS
Diarrea o vómito
INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS
El probenecid reduce la depuración del ketorolaco incrementando la concentración plasmática y su vida media.
La furosemida disminuye su respuesta diurética al administrarse concomitantemente con ketorolaco
MODO DE EMPLEO
El tratamiento con ketorolaco debe iniciarse en el medio hospitalario y la duración total del mismo no podrá exceder de 7 días.
DOSIS Y VIA DE ADMINISTRACIÓN
Vía
Dosis
La dosis oral es de 10 mg cada 4-6 horas.
IM: Dosis inicial: 30 a 60 mg.
Dosis subsecuentes: 10 a 30 mg cada 4-6 horas
Infusión: 30 mg en bolo, administrados en no menos de 15 segundos, seguido por una infusión continua a una velocidad de hasta 5 mg/hora.