Nitração
Um dos átomos de hidrogênio ligados à cadeia ou ao núcleo aromático é substituído pelo grupo NO2 e forma um nitrocomposto e água
Alcano
Benzeno
Alquilação
Benzeno
Naftaleno
Sulfonação
Um ou mais átomos de hidrogênio do composto orgânico são substituídos por um grupo sulfônico do ácido sulfúrico
Alcanos
Halogenação
Um átomo de hidrogênio é substituído por um de halogênio
Alcano
Anel Aromático
Desidratação
Formação de alcenos, éteres e ésteres a partir da perda de água
Ácido Carboxílico
Intramolecular
Intermolecular
Desidrogenação
ocorre a eliminação de dois átomos de hidrogênio (H) e formação de ligação dupla
Gorduras insaturadas
Cetonas ou Aldeídos
Alcenos
Nitrilas
de-halogenação
Eliminação de dois Br (halogênios) e formação de ligação dupla
Alceno
de-halogenidretos
As reações de desidro-halogenação seguem a regra de Saytzef, que diz que carbonos menos hidrogenados tendem a perder hidrogênio com mais facilidade
KOH e um álcool.
Um ácido carboxílico e um álcool formam água e éster
Hidrólise de éster
Aquilação da Amônia
Hidratação
Uma molécula de água, composta por um grupamento hidroxila e um próton acidífero ou cátion de hidrogênio são adicionados à uma cadeia carbônica
Eteno
But-2-eno
Halogenação
Quando reduz o número de ligações pi entre carbonos e preserva o número de átomos de hidrogênio
Adição de HX
Adição de HBr
Hidrogenação
Um hidrocarboneto acíclico insaturado ou hidrocarboneto aromático tem sua ligação pi quebrada, forma duas novas ligações simples e introduz o hidrogênio à molécula
Eteno
Benzeno