TRASTORNO DEL ESPECTRO
AUTISTA
(TEA)

HIPOTESIS Y TEORÍAS
GENERALES

TEORÍA DE LOS
FACTORES PSICOGENÉTICOS

ESQUIZOFRENIA

INFLUENCIAS POR
LOS PADRES

POCO COMUNICATIVOS

DISTANTES

NO CARIÑOSOS

TEORÍA DE LOS
FACTORES HEREDABLES
Y CROMOSOMICOS

EL AUTISMO COMO
TRASTORNO HEREDABLE

DESORDEN HEREDABLE
EN GEMELOS

SI UNO ES AUTISTA

POSIBILIDAD DEL 60% DE QUE
EL OTRO TAMBIÉN LO SEA

ANORMALIDAD CROMOSÓMICA
EN EL DESARROLLO DEL AUTISMO

AUTISMO Y GENES

TRASTORNO GENÉTICO

POR UN GEN

DOMINANTE

AUTOSÓMICO
RECESIVO

TRANSMICIÓN
SEXUAL

TEORÍA DE LOS
FACTORES AMBIENTALES

NO EXISTEN EVIDENCIAS
CIENTIFICAS

FENOCOPIA

INTOXICACIÓN POR
METALES PESADOS

SINTOMAS SIMILARES (TEA)

FACTORES OBSTÉTRICOS

CORRELACIÓN

COMPLICACIONES OBSTÉTRICAS
AUTISMO

AMPLIFIQUEN SINTOMAS

ESTRÉS

PRONUNCIADAS

CIERTOS
CASOS

ÁCIDO FÓLICO

AFECTA PRODUCCIÓN CÉLULAS

TEORÍA DE LOS FACTORES
BIOQUÍMICOS

NEROTRASMISORES

SUSTANCIAS QUE EL
ORGANISMO PRODUCE

FUNCIONANDO COMO
MEDIADORES QUÍMICOS

EXCESO O DEFICIENCIA

TRASTORNO DE CONDUCTA

DESEQUILIBRIO DE DOS
NEUROTRANSMISORES

TRASTORNO DE CONDUCTA

CAUSAS

SON GENÉTICAS

IMPORTANCIA DEL
DIAGNÓSTICO

DIAGNÓSTICO
PRECOZ

MEJORAR
PRONÓSTICO
PACIENTES

1964

BERNARD RIMLARD

ORIGEN
ORGÁNICO

PRUEBA EXISTENTE

EPILEPSIA

SE DESARROLLA EN 1/4 DE LOS
ADOLESCENTES

PROBLEMAS PARTES
DEL CEREBRO

CAUSANTE DE LA DEFICIENCIA
ESTÍMULOS SENSORIALES

PROCESAMIENTO DEL LENGUAJE

FENILCETONURIA

SI NOES TRATADA

CREACIÓN DE MUTACIONES
GENÉTICAS

AFECTANDO EL ÓRGANO
ENCÉFALO

RUBÉOLA

CONTRAIDO EN EMBARAZO

MUERTE

DEFECTOS CONGÉNITOS

BASES GENÉTICAS

1977

PREVALENCIA GEMELOS
DOCIGÓTICO-MONOCIGOTICO

2016

META ANÁLISIS

13 ESTUDIOS

98% VS 44-60%

FORMAS SINDRÓMICAS
GENÉTICAS CON FENOTIPO
ORIENTADOR

30%
IDENTIFICAR CONDICIÓN
MÉDICA RELACIONADA

ANOMALÍAS
CROMOSÓMICAS

3 AL 5%

SÍNDROME DOWN

DELECCIÓN 22Q 11.1

SÍNDROME WILLIAMS

SÍNDROME ANGELMAN

SÍNDROME DE TURNER

DELECCIÓN 16P 11.2

FORMAS SINDROMICAS
GENETICAS
SIN FENOTIPO ORIENTADOR

SECUENCIACIÓN
GENÓMICA

EVALÚA

TOTALIDAD
MATERIAL
GENÉTICO

NUCLEAR

MITOCONDRIAL

SECUENCIACIÓN
EXÓMICA

EVALÚA

TOTAL
GENOMA
CODIFICANTE

ESTUDIO TOTAL

5000 GENE

TRASTORNO DEL NEURODESARROLLO

Con déficit en

COGNICIÓN SOCIAL

COMUNICACIÓN

Algunas dificultades

Es un

RELACIONES RECÍPROCAS

CÓNTACTO OCULAR

COMPRENSIÓN DE PENSAMIENTOS

ADHERENCIA A RUTINAS SIN OBJETIVO

INTENCIONES DE LAS PRESONAS

COMPORTAMIENTOS REPETITIVOS

ESTEREOTIPIAS

ASPECTOS CLÍNICOS

30-40% CASOS (TEA)

DISCAPACIDAD INTELECTUAL (DI)

TRASTORNOS

DIFICULTADES MOTORAS

DISFUNCIONES SENSORIALES

HIPER O HIPOSENSIBILIDAD

OBESIDAD Y SOBREPESO

REGRESIÓN AUTISTA

Otros

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