Алкены

Honelako gehiago

Органические соединения

Никита Титенко‑k egina

Природные источники углеводородов

Калинина Анжела Алексеевна‑k egina

Углеводороды

Дильбар Акбулатова‑k egina

Галогены

Оля Мусская‑k egina

Алкены

Применение

5.Средства для ускорения созревания овощей и фруктов

4.Синтетический каучук, синтетические волокна

3.Взрывчатые вещества

2.Моющие средства

1.Анестезия

Химические свойства

10.Реакция Вагнера 3CH2=CH2+2KMnO4+4H2O= =2CH2(OH)-CH2(OH)+2MnO2+2KOH

9.Горение при температуре CH2=CH2+3O2=2CO2+2H2O

8.Полимеризация CH2=CH2+CH2=CH2=-(CH2-CH2)-n

7.Гидратация по Марковникову при H2SO4 CH3-CH=CH2+H2O=CH3-CH(OH)-CH3

6.Гидрогалогенирование по Харашу с H2O2 CH3-CH=CH2+HCl=CH3-CH2-CH2-Cl

5.Гидрогалогенирование по правилу Марковникова CH3-CH--CH2+HCl=CH3-CH(Cl)-CH3

4.Галогенирование Sa на свету CH3-CH--CH2+Cl2=CH2(Cl)-CH--CH2+HCl

3.Гидрирование при температуре, Ni CH2--CH2+H2=CH3-CH3

2.Галогенирование CH2--CH2+Cl2=CH2(Cl)-CH2(Cl)

1.Галогенирование бромной водой CH2--CH2+Br2=CH2(Br)-CH2(Br)

Физические свойства

3.Химически более активны, чем алканы.

2.Алкены практически нерастворимы в воде, но хорошо растворимы в органических растворителях.

1.Первые три члена гомологического ряда - газы, остальные - жидкости, начиная с 19 (количество атомов С) - твёрдые вещества.

Способы получения

6.Крекинг C4H10=C2H6+CH2--CH2

5.Гидрирование алкинов при Pt CH---CH+H2=CH2--CH2

4.Дегидрирование алканов при температуре, Ni CH---CH=CH2--CH2+H2

3.Дегалогенирование дигалогенпроизводных при температуре CH3-CH-(Cl)-CH2-(Cl)+Zn=NaCl+H2O+бутен-1

2.Дегалогенирование спиртовыми растворами щелочей CH3-CH2-Cl+KOH=KCl+H2O+CH2--CH2

1.Дегидратация спиртов при H2SO4,температуре CH3-CH2-OH=H2O+CH2--CH2

Формула

CnH2n(--*1)