Organigrama

Honelako gehiago

Raíz

Dinorah Silva‑k egina

Eubacterias

Mario Echánove Vizcarra‑k egina

TEORIA PSICOSEXUAL SEGUN SIGMUND FREUD

paola alvarez‑k egina

Glándulas anexas

Eduardo Delgado‑k egina

Centro Universitario UTEG

Actividad 1

6/B/M 07/09/2020 Ramírez Contreras Andrea Alejandra Rodríguez Salinas Monserrat

Fase farmacocinética

Dósis-concentración

Excreción: eliminación del tóxico y sus metabolitos (vía renal, respiratoria, digestiva o secreción glandular)

Metabolismo: transformación química del fármaco para su eliminación Metabolitos activos-> recirculan en SC Metabolitos inactivos-> se excretan

Distribución: manera en la que el medicamento viaja al sitio de acción

Absorción: depende de propiedades fisicoquímicas del fármaco (pH, grado de ionización, solubilidad, etc)

Liberación: disolución en el medio de forma farmacéutica

Cuantitativa

Fase biofarmacéutica

Absorción

Desintegración f. farmacéutica Disolución fármaco

Administración de fármaco

Fase farmacodinámica

Concentración-efecto (efecto terapéutico)

Interacción farmaco-receptor

Biofarmacia

Efectos de dosificación sobre respuesta biológica

Bioequivalencia-> Intercambiabilidad->comparación de dos formas farmacéuticas similares con respecto a la eficacia

Biodisponibilidad-> Forma activa que accede a circulación sanguínea alcanzando su nivel de acción (metabolito)

Cualitativa

Bibliografía: -George M. Brenner Craig W.Stevens. (2019). Farmacología Básica. España: Elsevier. -P.Lorenzo A.Moreno J.CLeza I.Lizasoain M.A Moro A.Portalés. (2017). Farmacología Básica y Clínica. España: Panamericana. -D.A Williams T.L Lemke. (2005). Química Farmacéutica. 2019, de Depto. Q. Organica Universidad de Alcala Sitio web: https://portal.uah.es/portal/page/portal/GP_EPD/PG-MA-ASIG/PG-ASIG-31788/TAB42351/qf08-3.pdf