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ELEMENTOS MAS COMUNES EN LOS SERES VIVOS

Ved Anny Vanegas

nutricion en paciente critico

Ved paola luna

Espectrofotometría de absorción atómica (en llama)

Ved Carlos Iseda Yerena

Integración metabólica

Ved Santiago Jara

Centro Universitario UTEG

Actividad 1

6/B/M 07/09/2020 Ramírez Contreras Andrea Alejandra Rodríguez Salinas Monserrat

Fase farmacocinética

Dósis-concentración

Excreción: eliminación del tóxico y sus metabolitos (vía renal, respiratoria, digestiva o secreción glandular)

Metabolismo: transformación química del fármaco para su eliminación Metabolitos activos-> recirculan en SC Metabolitos inactivos-> se excretan

Distribución: manera en la que el medicamento viaja al sitio de acción

Absorción: depende de propiedades fisicoquímicas del fármaco (pH, grado de ionización, solubilidad, etc)

Liberación: disolución en el medio de forma farmacéutica

Cuantitativa

Fase biofarmacéutica

Absorción

Desintegración f. farmacéutica Disolución fármaco

Administración de fármaco

Fase farmacodinámica

Concentración-efecto (efecto terapéutico)

Interacción farmaco-receptor

Biofarmacia

Efectos de dosificación sobre respuesta biológica

Bioequivalencia-> Intercambiabilidad->comparación de dos formas farmacéuticas similares con respecto a la eficacia

Biodisponibilidad-> Forma activa que accede a circulación sanguínea alcanzando su nivel de acción (metabolito)

Cualitativa

Bibliografía: -George M. Brenner Craig W.Stevens. (2019). Farmacología Básica. España: Elsevier. -P.Lorenzo A.Moreno J.CLeza I.Lizasoain M.A Moro A.Portalés. (2017). Farmacología Básica y Clínica. España: Panamericana. -D.A Williams T.L Lemke. (2005). Química Farmacéutica. 2019, de Depto. Q. Organica Universidad de Alcala Sitio web: https://portal.uah.es/portal/page/portal/GP_EPD/PG-MA-ASIG/PG-ASIG-31788/TAB42351/qf08-3.pdf