ENFERMEDAD MIAESTENIA MUSCULAR .

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ATENCIÓN Y CUIDADOS DE ENFERMERÍA EN EL PACIENTE EN FASE TERMINAL.

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SINDROME DE PATAU O TRISOMIA 13

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ENFERMEDAD MIAESTENIA MUSCULAR .

diasnosticos

estimulacion electrica de los musculos

Puede revelar la fatiga muscular característica de la miastenia gravis

Registra la actividad eléctrica de los músculos durante la contracción

Electromiografía (EMG)

prueba de diasnostico por imagen

Pruebas de imagen cerebral si se sospecha miastenia gravis ocular

Puede mostrar cambios característicos en la miastenia gravis

Ecografía de los músculos

Para detectar la presencia de un timoma

Tomografía computarizada (TC) o resonancia magnética (RM) del tórax

analisis de sangre para dectectar anticuerpos

Pruebas para otros marcadores autoinmunes

Detección de anticuerpos antirreceptor de tirosina quinasa muscular (MuSK)

Detección de anticuerpos antirreceptor de acetilcolina (AChR)

examen fisico y evaluacion de sintomas

Evaluación de la visión doble

Evaluación de la función de la deglución

Evaluación de la función respiratoria

Observación de la ptosis (caída de párpados)

Evaluación de la debilidad muscular y fatiga

sintomas

dificultad para hablar y masticar

Voz débil o ronca debido a la debilidad de los músculos responsables de la fonación.

Problemas para masticar y tragar alimentos debido a la debilidad en los músculos de la mandíbula y la garganta.

Dificultad para articular palabras claramente.

Debilidad muscular

Dificultad para mantener la fuerza en los músculos, especialmente después de períodos de actividad.

Fuerza muscular que disminuye con el esfuerzo o la actividad prolongada.

Debilidad muscular que varía en intensidad a lo largo del día.

fatiga muscular

Agotamiento muscular rápido al realizar actividades cotidianas.

Sensación de cansancio muscular que no se alivia con el descanso.

Fatiga muscular excesiva, incluso después de un esfuerzo mínimo.

tratamientos

medicamentos para mejorar la trasmicion neouromuscular

Neostigmina: Similar a la piridostigmina, se usa para aliviar los síntomas.

Piridostigmina: Aumenta la cantidad de acetilcolina en la unión neuromuscular para mejorar la señalización muscular.

Cirujia para remover el timo en casos seleccionados

Puede llevar a la remisión a largo plazo.

Indicada si hay un timoma presente o cuando otros tratamientos no son efectivos.

Timectomía: Extracción quirúrgica del timo.

terapia de plasmaferis

Usada en casos graves o durante crisis miasténicas.

Remoción de anticuerpos problemáticos de la sangre.

La miastenia gravis es una enfermedad neuromuscular autoinmune crónica que causa debilidad muscular progresiva y fatiga anormal.

causas

dosrden autoinmune

Mantenimiento de la debilidad muscular crónica

Producción continua de anticuerpos por el sistema inmunológico

Daño a la membrana postsináptica

Infiltración de células del sistema inmunológico en la unión neuromuscular

Inflamación local

Dificultad en la transmisión de señales nerviosas a los músculos

Bloqueo o degradación de los receptores de acetilcolina

Mecanismo de Acción

Interfieren con la comunicación entre nervios y músculos

Anticuerpos contra los receptores de acetilcolina en la unión neuromuscular

Autoanticuerpos

anticuerpos bloqueadores de la transmision neuro muscular

Conduce a la debilidad y fatiga muscular característica de la miastenia gravis.

Esto causa una disminución en la transmisión de señales nerviosas a los músculos.

Son anticuerpos que interfieren con la unión de la acetilcolina a sus receptores en las células musculares.