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Identificación de bacterias

a los resultados y verificar si se trataba del mismo microorganismo

las secuencias fueron alineadas y comparadas con las secuencias ARNr 16S

la identificación del género y especie

Se realizó la amplificación y secuenciación

Extracción de ADN de los cultivos

se sembraron en 3 mL de caldo soya tripticasa

Para la identificación del género y la especie de los hongos aislados, las secuencias fueron analizadas

para la extracción del ADN a través del ZR Fungal/ Bacterial DNA Kit™

Identificación de propágulos fúngicos

se llevó a cabo mediante la amplificación

En el hospital 1 se identificaron 11 bacterias distribuidas en nueve géneros

Kluyvera

Pseudomonas

Rhanella

Proteus

Enterobacter

Kocuria

Escherichia

Corynebacterium

Bacillus

aerobacterias encontradas en los bioaerosoles

El programa de amplificación fue predesnaturalizado a 95 ºC por 5 min

La región ITS1-5.8S-ITS2 fue amplificada a partir del ADN

Observaciones morfológicas

Para el caso de hongos se considero:

forma, borde y elevación de la colonia

pigmentación del micelio

tamaño (mm)

velocidad de crecimiento radial

color

aspecto

Obtención de muestras de aire

Piezas desinfectadas

colocó los guantes desinfectados