Enriquecimiento supergénico por soluciones descendientes (vadosas)

Mer av detta

Delitos cometidos por servidores públicos (delitos por hechos de corrupción).

av Yoar Diaz

Alimentos que te ayudan a combatir el estrés

av Lina Estrada

Enriquecimiento supergénico por soluciones descendentes (vadosas)

av NADIA QUIJIJE

Recursos Minero de Colombia_Kevin Naranjo

av Kevin Andres Naranjo Guzman

Este proceso puede formar depósitos de mineral de stockwork de magnesita.

Características químicas típicas de las secciones de óxido de hierro y silicato de depósitos de laterita de Níquel en Nueva Caledonia.

Mineral Crisotilo o Hiroxi-silicato de magnesio (grupo Filosilicato, serpentina-caolinita) + Níquel ll (estado acuoso) da como resultado la separación del Magnesio (se disuelve) del hidroxi-silicato

El agua subterránea disuelve el Magnesio del sistema, una parte se precipita como carbonato (magnesita).

Enriquecimiento supergénico por soluciones descendientes (vadosas)

Formación de metales nativos por intercambio de electrones

Metales nativos

La meteorización prolongada de un depósito mineral de sulfuro da como resultado la zonificación vertical.

Zona de cementación rica en metales (manto supergénico).

Zona de lixiviación (oxidación).

La molécula de Plata sufrió una reacción de reducción ya que ganó un electrón y el Hierro se oxidó porque perdió un electrón.

Reacción Redox, más metales nobles (Plata, Cobre y Oro), en este caso Plata y Hierro, también ocurren en forma nativa.

Reacciones esquemáticas que describen la oxidación supergénica de Pirita y Calcopirita

Los carbonatos y otras rocas básicas amortiguan la acidez.

Poco enriquecimiento secundario.

Inhiben los procesos orgánicos e inorgánicos.

La eficiencia del enriquecimiento secundario depende de:

Condiciones hidráulicas favorables (permeabilidad).

La conservación del medio ácido.

El agua de filtración se encuentra con el nivel freático y se alcanza el frente de reacción activo.

Enriquecimiento secundario.

Oxidación exotérmica de sulfuros primarios.

Por encima del nivel freático se muestra una paragénesis multicolor para:

Silicatos (crisocola)

Cloruros (atacamita)

Sulfatos (yeso)

Carbonatos (Malaquita, Azurita)

Óxidos de cobre (Cuprita, Tenorita)

Cobre nativo

Debajo del gossan se desarrolla una zona de erosión de silicatos.

En los sulfuros primarios puede haber metales trazas como: Ag, Pb, Cu, Zn, Cd, Mo, Ni, As, Sb.

Los hidróxidos de hierro en superficie forman el "gossan"

Son guías de prospección.

Indicadores de presencia de mineral de sulfuro oculto.

Son rocas de sulfuros (limonita-hematita) sometidas al proceso de alteración supergénica (compuestos oxidados).

Los resultados son soluciones ácidas que mueven el Cu disuelto, Ag, Zn y otros metales hacia el agua subterránea.

Calcopirita

La calcopirita reacciona con 17 moléculas de oxígeno, 6 de agua y dióxido de carbono para dar como resultado oxi-hidróxido de hierro, sulfato de cobre acuoso, ácido carbónico y ácido sulfúrico.

Pirita

Pirita Oxidada

La Pirita reacciona con 15 moléculas de oxígeno, 8 de agua y dióxido de carbono dando como resultado oxi-hidróxido de hierro lll, ácido sulfúrico y ácido carbónico.

Neogénesis del silicato de Níquel en la zona de Saprolita

Depósitos de mineral de hierro como producto del enriquecimiento supergénico

La magnetita se reemplaza por martita o maghemita.

El cuerpo crece ascendente desde la profundidad.

La acidez provoca la transformación de las bandas de esquisto BIF en horizontes marcadores de caolinita en el mineral.

Multiplica la solubilidad de la sílice y otros minerales son reemplazados por goethita.

La oxidación del hierro ferroso a férrico tiene lugar sin la presencia de oxígeno libre.

Depósitos de hematita de alta ley.

3000 Mt, la mayoría de 200 a 300 Mt

1500 m de profundida.

68% de Fe.

Depósitos de martita-goethita de grado medio.

Los protores son formaciones de mineral de hierro en bandas del paleoproterozoico (BIF).

60-63% de hierro.

Son una parte importante de los suministros mundiales de mineral de hierro.

Formación de enriquecimiento secundario de mineral de Cobre

Muchos depósitos son económicamente rentables debido al enriquecimiento supergénico.

Proceso de enriquecimiento secundario

Parte del sulfato es reducido por microbios.

El hierro y el sulfato disueltos se transportan fuera del sistema.

Más metales nobles (cobre) reemplazan a los metales más comunes (hierro).

Enriquecimiento supergénico de mineralización preexistente

El enriquecimiento supergénico el mineral sulfurado

Otros agentes:

Microbios (catalizadores autorreplicantes).

Descomponen los minerales de sulfuro de Oro, Cobre, Níquel y Cobalto.

Se cultivan en plataformas de lixiviación o cubas grandes

Oxígeno disulto

Causada por el agua meteórica que se filtra.

Oxidación de sulfuros en la superficie

Este proceso es de gran importancia económica para minerales:

Proceso de enriquecimiento supergénico

Depósitos de mineral de Uranio.

Óxidos de hierro.

Sulfuro de Cobre y Plata.

Los minerales primarios a profundidad se mejoran con las soluciones filtradas.

Cuando los yacimientos de baja ley son afectados, el enriquecimiento supergénico puede ser beneficioso.

Depósitos de Níquel laterítico

Se distinguen 2 tipos de Níquel laterítico:

Tipo silicato en la parte inferior del regolito (sección saprolítica).

Tipo óxido en la parte superior del regolito.

Estos depósitos se forman por meteorización intensa de rocas ultramáficas enriquecidas de Níquel y Cobalto.

Las rocas ultramáficas de Nueva Caledonia son parte de una ofiolita gigante obtenida del Eoceno.

Nueva Caledonia tiene la producción más grande de Níquel: 3.5Mt.

Su explotación inició en 1876.

Descubiertas por Jules Garnier en 1863 en la isla de Nueva Caledonia.