FÁRMACOCINÉTICA

Mer av detta

CoCa Cola Companyempresa Dedicada a la producción, distribución y venta de bebidas no alcohólicas de las marcas propiedad de The Coca-Cola Company, así como de botanas saladas y dulces bajo las marcas Bokados en México, Inalecsa en Ecuador, y Wise y Deep River en los Estados Unidos de América.

av Erly Vilela

Operaciones de separación

av COMITE INVESTIGACIÓN INDUSTRIAL

Piña

av Vanne Ruiz

LOGISTICA DE DISTRIBUCION

av JUAN ANDRES AGUILAR ACUNA (:-)

Si el fármaco no se inactiva en la fase 1 va a la fase 2

ACTIVO

Fármaco unido a la proteína

NO ACTIVO

Proceso por el cual el farmaco viaja a distintas partes del cuerpo

Los fármacos se distriyen por la sangre con la ayuda de una proteína plasmatica

ALBÚMINA

FACTORES QUE REGULAN LA ABSORCIÓN

Efecto del primer paso: los fármacos no se absorben debido a que sufren un metabolismo previo a la absorción por enzimas intestinales o hepáticas y se disminuye la cantidad de principio activo

Fisio-Química del fármaco: liposolubilidad, peso molecular, ph del medio, mecanismo y velocidad de absorción.

Tamaño de la partícula. Mientras más grande más lenta la absorción. Presentaciones sólidas se demoran más que las líquidas

Pueden existir factores que regulen la absorción gastrointestinal.

El mayor área de absorción es el intestino, el cual mide 200m², al existir un problema con la flora intestinal, no se podrán absorber de manera correcta los fármacos.

Intramuscular.

No atraviesa barreras.

Endovenosa, va directo al torrente sanguíneo.

Atraviesa barreras

Resumen

Existe el sistema LADME que permite asimilar, modificar el fármaco para que actúe.

•PH del tubo digestivo. •Vaciado Gástrico. •Alimentos •Motilidad

Inmediato

Mediato

El principio activo pasa desde punto de lberación hacia la sangre.

Liberación

Disolución

El principio activo se diluye y puede pasar hacia la sangre.

Disgregación

Las partes pequeñas se disfregan y se fragmentan aún más y tienen un tamaño molecular

Desintegración

El fármaco se fragmenta en parte más pequeñas.

Forma Farmacéutica: SÓLIDA.Vía Oral

Absorción

El fármaco debe ser liposoluble y no ionizado

Excreción

SE ELIMINA POR

ORINA LÁGRIMAS SUDOR SALIVA RESPIRACIÓN LECHE MATERNA FLUJOS HECES

SALIDA DEL SISTEMA CIRCULATORIO AL EXTERIOR

ESTO OCURRE MEDIANTE: -FILTRADO GLOMERULAR -SECRECIÓN TUBULAR -REABSORCIÓN TUBULAR

RIÑONES, PULMONES, SISTEMA HEPATOBILIAR ES EL PRINCIPAL ÓRGANO

Metabolismo

Hígado es el principal organo

El hígado transforma el medicamento en sustancias hidrosoluble

FASE 2 SINTÉTICA

A traves de acetilación, metilación, etilación para volver el fármaco inactivo

FASE 1 NO SINTÉTICO

A traves de hidrolisis, reducción, oxidación, vuelve al fármaco activo en inactivo

FACTORES QUE CAMBIAN EL METABOLISMO

EDAD FACTORES GENÉTICOS INHIBIDORESS E INDUCTORES ENZIMATICAS

FÁRMACOCINÉTICA

Permite determinar la cantidad y el tiempo de administración para saber que pasa con el fármaco desde el momento en que entra al organismo.

Al momento de entrar, pasa por membranas que actúan como receptores y se utilizan sistemas de transportación llamados BIOTRANSPORTES.

PASIVOS

-Difusión Simple - Difusión Facilitada. -Osmosis

No necesita energía.

ACTIVOS

En contra del gradiente de concentración.

Necesita energía.

Es una ciencia rama de la Farmacología que estudia como el organismo es capaz de modificar los medicamentos

Distribución