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Receptores opiáceos tipo δ

Receptores opiáceos tipo μ

Una ayuda a la absorción y motilidad intestinal

Agonista de receptores opiáceos

Dosis 4 mg luego de la primera evaluación y seguir con 2 mg luego de cada evaluación

Cmax:2.2 ng/mL AUC:23.4 hr. ng/mL

Vida media es de 10.8 horas con un intervalo entre 9 a 14 horas

Tmax 4 - 5 horas

Está determinada por una interacción de un receptor característico

Difenoxilato

La eliminación urinaria asciende a menos del 2%

El 30% de la dosis es excretado por las heces sin alterar

Eliminación

Lo demás es directamente absorbido por el intestino

El fármaco casi ni tiene paso por circulación ya que, es metabolizado muy rápidamente

Se metaboliza en el hígado por efecto de primer paso

Metabolización

Se desconoce su distribución ni si atraviesa la placenta o si se expulsa en la leche materna

Distribución

La cantidad absorbida se une en un 97% a proteínas plásmaticas

Luego de su administración vía oral, es absorbido en un 40% por el tracto digestivo

Su absorción es limitada

Se administra vía oral

Absorción

Se divide en

4-fenilpiperidina

Afinidad a receptores

Clasifica según

Loperamida