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EMBRIOLOGIA

O Gameta feminino estará pronto para ser fertilizado pelo masculino e inicia-se o processo de formação do embrião.

3 TIPOS DE EMBRIOLOGIA: 1 - Humana 2 - Comparada 3 - Vegetal

FECUNDAÇÃO

Na fecundação ocorre a cariogamia, a fusão dos núcleos dos gametas e formação do zigoto.

Depois do ato sexual, os espermatozoides entram no corpo feminino até alcançar o óvulo.

Quando um espermatozoide consegue penetrar no ovulo secundário é completada a divisão meiótica e o óvulo recém-formado pode ser fertilizado.

No dia da ovulação, a mulher libera de seu ovário um óvulo.

Esse óvulo inicia uma migração em direção ao útero, que demora cerca de 8 dias.

Ocorre geralmente nas tubas uterinas, na sua porção distal.

NÚCLEO CELULAR

Funções:

- Armazena o DNA; - Centro de comando da célula; - Controla o metabolismo celular.

A célula possui um núcleo, porém há células multinucleadas.

Está presente nas células Eucariondes e é nele que vão estar os cromossomos.

Nucleoplasma

Componente granuloso que preenche o espaço entre os elemntos do núcleo

Matriz Nuclear

Estrutura fibrilhar

Fornece um esqueleto para apoiar os cromossomos.

Núcléolos

Região onde é formado os ribossomos

Rico em RNA ribossomal e proteínas.

Cromatina

DNA associado a proteínas, principalmente Histonas

DIFERENCIAMOS EM 2 TIPOS: HETEROCROMATINA: Granulos grosseiros. Dupla hélice muito compactda. EUCROMATINA: Granulosa e mais clara. DNA não é condensado e tem condição de transcrever os genes.

Carioteca

Formada por uma dupla membrana, possui poros que permitem a troca de substancias.

MEIOSE

Reprodução sexuada

Fases da Meiose:

PRÓFASE 1: Divida em 5 subfases LEPTÓTENO: Cromossomos homólogos começam a se emparelhar. PAQUÍTENO: A estrutura sofre rupturas e suas pequenas pernas trocam de lugar. DIPLÓTENO: Os cromossomos se afastam mas são ligados pelas regiões que sofreram crossing over. DIACINESE: Os cromossomos continuam se separando, o núcleo e a carioteca desaparecem.

PROFASE 2: Os cromossomos são duplicados e condensados. METÁFASE 2: As cromátides irmãs migram para a região equatorial. ANÁFASE 2: As cromátides são separadas e vão para os polos. TELÓFASE 2: Os cromossomos são concentrados nos polos, a carioteca e o núcleo se reoganizam. SURGEM NOVAS 4 CÉLULAS FILHAS, HOPLÓIDES.

Principais Funções:

- Garantia de diversidade genética a partir da reprodução sexual nos animais; - Formam-se os gametas, nos vegetais a formação de esporos;

Divisão celular focada na formação de Gamentas. Uma Célula-mãe é capaz de gerar 4 novas Células com a metade de número de cromossomos originalmente.

Célula Diplóide (2N) origina 4 células Haplóides (N)

Não acontece na vida toda.

MITOSE

Reprodução assexuada

Fases da Mitose:

PRÓFASE: Alterações do núcleo e citoplasma celular. METÁFASE: Desintegração da carioteca. ANÁFASE: Cromátides irmãs separadas. TELÓFASE: Se refaz na carioteca e no núcleo.

Importancia

- Regeneração; - Renovação de tecidos; - Crescimento em organismos multicelulares; - Reprodução de organismo unicelulares. - Desenvolvimento embrionário.

Divisão celular capaz de gerar 2 células identicas a célula-mãe

É necessario que uma Célula Diplóide (2N) de origem a um novo par de células com o mesmo número de cromossomos daquela que a originou.

Acontece em todos os organismos.

GAMETOGENESE

Ovogenese

Meiose completa-se apenas com a fecundação

Subtópico

Formados com base em Células Diplóides (2N = 46 Cromossomos) por meio dos processos da MITOSE E MEIOSE.

Assim constituem a fase Haploide (N=23 Cromossomos) do ciclo de vida do Ser Humano.

É o processo de produção de Gametas Masculinas e Femininas.

Formação dos espermatozoides e a formação do ovócito.

A Espermatogenese ocorre nos testículos A Ovogenese ocorre nos ovários.

Espermatogenese

3 ETAPAS: 1 - Multiplicação 2 - Crescimento 3 - Maturação

Apos a divisão, ocorre o processo de espermiogenese, que ocorre a transformação de epermátides em espermatozoides.

ALTERAÇÕES CROMOSSOMICAS

Aneuploidias

Se manisfestam pela mutação, com variação alta e baixa em cromossomos, fazendo situaçãoes de Trissomia e Monossomia.

São síndromes genéticas provocadas por alterações estruturais em consequência á falta ou excesso de cromossomos nas Células, anormalidade chamada de Aneuploidias.

Mutações mais comuns: SÍNDROME DE DOWN SÍNDROME DE TURNER SÍNDROME DE KLINEFELTER SÍNDROME DE PATAU SÍNDROME DE EDWARDS

CROMOSSOMOS

Região Centromero Classificadas em:

METACENTRICO: Centromero na região central do cromossomo SUBMETACENTRICO: Centromero suave afastado do centro. ACROCENTRICO: Centromero próximo a um dos polos. TELOCENTRICO: Centromero presente em um dos polos.

O Telometro tem como função proteger o cromossomo contra danos e permitir que a duplicação do DNA ocorra corretamente.

Células Germinativas (reprodutida)

23 cromossomos

Unem-se no processo reprodutido, dando origem as Células Somáticas com 46 cromossomos.

Quando possuem apenas 1 par de cromossomos iguais, são denominadas Haploides e representadas por N.

Células Somaticas (não reprodutivas)

46 pares de cromossomos

As células podem ser denominadas Diploides e são representadas por 2N.

São Corpúsculos que carregam a informação genética.

As proteínas são responsaveis pela estrutura do cromossomo e auxilia no controle dos genes presentes no DNA.

Cada cromossomo é constituido por uma longa e linear molécula de DNA associada a proteínas.

Estão presentes no núcleo das Células Eucarióticas