Arterioesclerosis

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SINDROME DEL CROMOSOMA 16. (TAT: tirosín-aminotransferasa.)- El cromosoma 16 es uno de los 23 pares de cromosomas del cariotipo humano. La población posee, en condiciones normales, dos copias de este cromosoma, uno heredado de la madre y uno del padre durante la reproducción sexual. Los seres humanos poseen normalmente dos copias de este cromosoma

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LOS TERREMOTOS

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Los depositos son estrias de grasas formadas por lipidos, células musculares lisas y macrofagos que contienen lipidos fo

donde

Arterioesclerosis

Problemas que puede conllevar

Enfermedad arterial periferica

Enfermedad de arterias carótidas

Enfermedad de arterias coronarias

Enfermedad multifactorial, poligénica, inflamatoria, inmunológica y difusa.

Hay concentración elevada de lipoproteinas de baja densidad en el plasma

Constituye los principales factores de riesgo

Afecta la capa intima de las arterias musculares y elásticas. Se detecta de manera tardía

Origen vascular periferico

Origen cerebral

Topic principal

El desarrollo de placas arterioescleroticas Se inicia durante el periodo de lactancia

Las placas no desaparecen y pueden permanecer estables o progresar hacia la formación de hemorragias intramurales y calcificación de la intima

TEORÍAS

Insudación

Lesión mecánica o inflamatoria del endotelio vascular puede favorecer la insudación de lípidos plasmáticos en la capa íntima arterial

Incrustación

Las placas ateromatosas se originan a partir de los depósitos de fibrina en la capa íntima arterial.