Organigrama

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Anomalías

Albinismo

Padecimento

Cuando una persona presenta una disminución o ausencia total del pigmento de la piel, provocando que pierda el color en la piel, cabello y ojos.

En genética, el albinismo es provocado por una mutación en el cromosoma 11, par X, y se hereda de forma recesiva.

Hemofilia

Cuando la velocidad de coagulación es menor a la debida, lo que provoca que el individuo tenga hemorragias continuamente al mínimo contacto o sensación.

En genética, falla el factor de coagulación presente en el cromosoma X, por lo tanto, se hereda en uno para el hombre y en dos para la mujer.

Daltonismo

Padecimiento

Cuando uno de los tres tipos de conos no funciona correctamente y no permite la visualización amplia de la gama de colores perceptibles.

Causas

En genética, se hereda en una mutación en el cromosoma X, para la mujer en sus dos cromosomas (XX) y para el hombre en uno solo (XY)