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Se basan en los carbonos quirales y se tiene 2^n esteoreosiómeros, donde n son los números de carbonos quirales que tiene el compuesto

Isómeros

Estereoisómeros (Isómeros especiales)

Meso

Son especulares pero no son quirales, por lo tanto no son ópticamente activos.

Enantiómeros (Quirales, especulares y ópticamente activos)

Dextrorotarorio

Rebotan la luz polarizada para la derecha

Levotarios

Rebotan la luz polarizada para la izquierda

Diastereoisómeros (Quirales pero no especulares)

Confórmeros

Cíclicos (Cicloalcanos)

No planos

2 átomos fuera del plano

Silla

Tiene planos axiales y ecuatoriales

Bote

1 átomo fuera del plano

Planos

Acíclicos (Alcanos)

Alternados (Menor energía)

Eclipsados (Mayor energía)

Rotámeros

Isómeros cis-trans

(Conformacionales: Se rompen enlaces)

Isómeros estructurales (Solo cambia quien esta unido con quien)

Función

Cambia el grupo funcional pero tienen los mismos elementos.

Posición

Mismo esqueleto carbonado pero el grupo funcional ocupa diferente posición.

Cadena

Mismos átomos pero diferente posición de la cadena hidrocarbonada.