Tipos de Herencia

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CONCEPTOS Y COMPONENTES ANATÓMICOS CARDIOPULMONARES

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SINDROME DEL CROMOSOMA 16. (TAT: tirosín-aminotransferasa.)- El cromosoma 16 es uno de los 23 pares de cromosomas del cariotipo humano. La población posee, en condiciones normales, dos copias de este cromosoma, uno heredado de la madre y uno del padre durante la reproducción sexual. Los seres humanos poseen normalmente dos copias de este cromosoma

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ALTERACIONES EN EL EQUILIBRIO ÁCIDO-BASE

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Tipos de Herencia

H. Grupo sanguino ABO

Funciones de manera diferente esto es un ejemplo típico del fenómeno de como dominancia, estudiado en páginas anteriores, ya que si Uno de los progenitores del grupo A y otro del grupo B la decencia puede presentarse en el grupo sanguíneo AB.

H. Mitocondrial

es

El órgano encargado de generar energía celular propio ADN en el cual se replica en el momento de la división celular.

H. No mendeliana

están ligada a

Cromosoma Y

Se trata de un tipo de herencia muy raro y sólo involucra aquello genes que se encuentra en las regiones diferente del cromosoma Y.

Cromosoma X

Ese tipo de herencia se puede presentar de forma recesiva que es la más común o dominante.

Sexo

Las mujeres presentan dos cromosomas X a diferencia de los hombres que presentan dos distinto un X y un Y.

H. Autosómica

se clasifican en

Recesiva

Se observa igualmente en un brillo mujeres y cumple con las leyes mendelianas, eso significa que para que el rasgo se manifieste es necesario que le genotipo sea homocigoto recesivo.

Dominante

Se presenta cuando el rojo heredado se encuentra en alguno de los 22 pares, se asocia a un único gen en un único cromosoma, se observa igualmente en hombre y en mujeres.