Toxicocinética y Toxicodinamia

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MAPA TOXICOCINÉTICA Y TOXICODINAMIA

Curso: 5"A"

Fecha: Lunes, 27 de Julio de 2020

Nombre: Jennifer Segovia

Materia:Toxicología

INSTITUTO SUPERIOR TECNOLÓGICO CRUZ ROJA ECUATORIANA

LINK:https://www.mindomo.com/es/mindmap/84248d56f2714e3a838d2e06b3933f9e

BIBLIOGRAFÍAS

Universidad de Ciencias. (2017). Toxicodinamia. Recuperado de: https://es.slideshare.net/RobertoSedanoJimnez/toxicodinamia

Universidad Técnica de Ambato. (2017). Toxicocinética y toxicodinamia. Recuperado de: https://issuu.com/victorguangasig/docs/toxicocin__tica_y_toxicodinamia

Medicina legal y Toxicología. (2017). Toxicocinética y toxicodinamia. Recuperado de: https://www.ucm.es/data/cont/docs/107-2014-03-18-Tema%2017

Pérez, C. (2015). TOXICOCINÉTICA. Recuperado de: http://sgpwe.izt.uam.mx/files/users/uami/cfmc/Toxicologia/Toxicodinamica_Carlos.pdf

RAMAS

Toxicodinamia

Tercera fase de la acción tóxica de las sustancias químicas.

Modo de mecanismos o acción de interacción molecular de la sustancia original.

Estudio de la manera en que los agentes químicos ejercen sus efectos en los organismos vivos.

PROCESO DE TRASPORTE Y TRANSFORMACIONES DEL TÓXICO

Desde la superficie epitelial de contacto hasta llegar a los órganos en los que se almacena y en los que causa lesiones.

Metabolismo

Establecer procedimientos para prevenir o contrarrestar los efectos tóxicos y proponer un tratamiento.

Estudiar el desarrollo y uso antídoto

Estimar la probabilidad que tiene una sustancia química de provocar efectos adversos en el organismo.

Comprender las alteraciones que se proceden a nivel químico.

PROCESOS DE ACCIÓN TÓXICA

Acción específica

*Modificación de la actividad enzimática *Interacción con receptores endógenos *Reducción de complejos protectores *Desacoplamiento de proteínas tras- portadoras *Trastornos de procesos regulatorios de membranas *Modificaciones de la reproducción celulares

Acción in-especifica

*Destrucción celular total *Alteración de la membrana *Alteración de los órganos *Subcelulares

INHIBICIÓN ENZIMÁTICA

Utilidad * Para el diagnóstico * Para el tratamiento

REVERSIBLE

Intoxicación por carbonatos

IRREVERSIBLE

Específica como es el caso de la inhibición de acetilsalicílico en organofosforado.

EJEMPLO

Plomo Arsénico Mercurio

EFECTOS

CRÓNICO

*Se observan a largo plazo *Resultado de varias exposi- siciones *Cantidades pequeñas,repetidas por un tiempo prolongado.

AGUDO

*Rápida aparición y curso *Primeras 24 horas *Producido por una sola dosis o una corta exposición a una sustancia.

EJEMPLOS

Efectos renales: oliguria, anuria

Efectos cardiovasculares, bradicardia, taquicardia, hipertensión arterial.

Efectos en el sistema nervioso central y periférico

Irritación de piel y mucosas

Efectos respiratorios: depresión respiratoria, taquipnea

Efectos gastrointestinales: naúseas,vómitos, diarreas.

FACTORES QUE DETERMINAN EL EFECTO TÓXICO

Ambiente

Estrés

Hora del día

Humedad

Temperatura

Condiciones metabólicas

Exposición a otras sustancias químicas.

Factores biológicos

Edad

Diferencia Genética

Peso

Estado de salud

Sexo

Propiedades fisicoquímicas de la sustancia

Frecuencial

Dosis

Vía

Toxicocinética

DEFINICIÓN

Es el recorrido que hace el tóxico dentro del organismo y estudia los cambios que ocurre a través del tiempo, por lo que es un proceso dinámico.

Topic principal

FASES

Excreción

Orina, sudor, lágrimas

Sustancias hidrosolubles: sales y alcohol.

Leche materna

Sustancias liposolubles

Bifenilos polibromados

Nicotina

Plomo

Aflatoxinas

Alcohol

Bilis

Sustancias liposolubles, aminas aromáticas

Pulmones

Gases y líquidos volátiles

Biotransformación

COMPUESTO RESULTANTE

Se almacena con dificultad en grasas

Se una a proteínas plasmáticas

Ionizado

Hidrosoluble

PRODUCTORES

Tóxicos

Acetaminofén (dosis altas)

Activación protóxicos

Metanol ácido

Más activos

Organofosforado

Inactivos

Acetaminofén (dosis terapéuticas

FUNCIONES

Trasformar el producto original en com- puestos más activos o menos activos.

Reducir la toxicidad del agente químico

FÁRMACO

FASE I

HIDRÓLISIS

REDUCCIÓN

FASE II

Algunos compuestos entran directamente a la fase II

Usualmente son inactivos

Productos conjugados

OXIDACIÓN

CARACTERÍSTICAS

Se produce principalmente en el HÍGADO

Trasformación metabólica que convierte a una sustancia química exógena en un metabolito.

Distribución

Tóxico distribuido por la sangre a los distintos tejidos. Es irreversible

EXCRECIÓN

BIOTRASFORMACIÓN

DEPÓSITO

ÓRGANO BLANCO

TIPOS

GASTROINTESTINAL

Ruta más frecuente en las intoxicaciones accidentales o fines suicidas.

Conduce a la vena que va al hígado

Lugar más importante es el estómago e intestino delgado.

INHALATORIA

El agente químico absorbido puede alcanzar centros vitales como el SNC y otros órganos sin pasar por el hígado, va directamente al torrente sanguíneo.

Contacto contante con el sistema respiratorio con el ambiente externo

POR LA PIEL

Proceso en el cual los tóxicos atraviesan las membranas y llegan a la sangre.

Factores

Absorción dérmica

Afinidad de los químicos por los constituyentes tisulares.

Irrigación sanguínea

Tiempo de contacto

Propiedades fisicoquímicas del compuesto

Hidratación

Estado de la piel

MECANISMOS

Filtración a través de poros de la membrana

Endocitosis

Transporte activo

Trasporte Pasivo

Difusión facilitada

Difusión simple

PERMITE

Anticipa el principio y duración de los efectos tóxicos.

Facilita la selección de la intervención terapéutica.

Evaluación confiable de la peligrosidad de los productos químicos para el hombre.

Entender parte de las fases de intoxicación con un agente tóxico.

Ingreso de los tóxicos al organismo

Requiere de exponerse al tóxico a través de las vías de exposición, lo que permitirá la absorción del tócxico.

Absorción

Depende de propiedades fisicoquímicas del tóxico y los mecanismos de trasporte a través de las membranas del organismo.

MECANISMOS DE TRASPORTE

ENDOCITOCIS

FILTRACIÓN

ACTIVO

PASIVO

PROPIEDADES FISICOQUÍMICAS DEL TÓXICO

Solubilidad

Lipofilicidad

Tamaño

pKa

Coeficiente de partición

Grado de ionización

Exposición

Otras

Cutánea

Inhalación

EXPOSICIÓN

A mayor exposición y tiempo de exposición aumenta el riesgo.

Vías de exposición

Vías de ingreso clíncas

SUBCUTÁNEA

INTRAMUSCULAR

INTRAPERITONEAL

INTRAVENOSA

Contacto cutáneo

Inhalatoria

Ingestión