Distrofia Muscular de Duchenne

Mer som dette

Sistema Excretor Humano

Ved natalia padilla reales

LECTURA DE CONTEXTO Elida Giraldo Gil Profesora Facultad de Educación Universidad de Antioquia

Ved JAIDER ADOLFO FLOREZ SOLANO (:-)

Problemas Psicosociales

Ved Isabella Cerro Atriano

Factores determinantes de la salud

Ved LAURET RUBIANO

Distrofia Muscular de Duchenne

Diagnostico

realiza

una prueba de Sangre

identificar mutaciones en el gen denominado dystrophin.

una prueba Genética (ADN)

sus Síntomas

tiene cura

la fisioterapia y los medicamentos, como los corticosteroides, pueden controlar los síntomas y mejorar la calidad de vida.

caídas frecuentes, dificultad para levantarse o correr, marcha de pato, gran tamaño de las pantorrillas y trastornos del aprendizaje.

Trastorno hereditario

por la debilidad muscular progresiva

se manifiesta en los niños varones

mayoría de la gente con distrofia muscular

mujeres

portadoras y se ven moderadamente afectadas

del síndrome de Duchenne