ENFERMEDAD DE HUNGTINTON

Mer som dette

ATENCIÓN Y CUIDADOS DE ENFERMERÍA EN EL PACIENTE EN FASE TERMINAL.

Ved Oscar Barrios

Glándulas Suprarrenales

Ved Luisa Fernanda Lozano Perez

VIH - SIDA

Ved Camila Reina

ENFERMEDADES DEL SISTEMA ENDOCRINO

Ved evelyn rodriguez

ENFERMEDAD DE HUNGTINTON

EPIDEMIOLOGÍA

PERÙ

mayor prevalencia

Cañete (Lima)

Cotahuasi (La Unión- Arequipa)

MUNDO

5 a 10 por 100,000 habitantes

RESUMEN

SINTOMAS

relacionados

movimiento

pensamiento

psiquiátricos

TRATAMIENTO

farmacos

terapia y fisioterapia

COMPLICACIONES

Depresión

Pérdida de la capacidad de cuidar de sí mismo

GEN HITT

funciones

Señalización apoptótica

transporte intracelular

vesìculas

organulos

Supervivencia celular

zonas de expresión

Sistema nervioso central

Testìculos

modificaciones postraduccionales

Fosforilaciòn

Sumoilaciòn

https://www.mayoclinic.org/es-es/diseases-conditions/huntingtons-disease/symptoms-causes/syc-20356117

ETIOLOGÍA

Mutación de un gen situado en el cromosoma 4

CONCEPTO

Generalmente, comienza a los treinta o cuarenta años de edad.

Afección heredada en la que las neuronas se degeneran con el transcurso del tiempo.