przez dayana canchignia 4 lat temu
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SÍNDROME AUTOINMUNE POLIGLANDULAR TIPO II
Se caracteriza por presentar más de dos manifestaciones endocrinas autoinmunitarias
SÍNDROME de AUTOINMUNE POLIGLANDULAR TIPO I
Es una combinación de insuficiencia parotiroidea y suprarrenal
Puede hacer insuficiencia renal
Ocurre en pacientes con SIDA
Suprarrenal inferior
Procede de la arteria renal
Suprarrenal media
Procede de la aorta
Suprarrenal superior
Procede de la arteria frenica inferior
2. Médula suprarrenal
Posee dos hormonas principales:
2. Nonadrenalina
Norepinefrina
1. Adrenalina
Epinefrina
Sus células tienen inervación de neuronas preganglionares
Consta de células productoras de hormonas y células cromafines
Es la zona más pequeña
1. Corteza suprarrenal
-Zona reticular
Comprende el 10% de la corteza
Subtopic
Zona amas interna
-Zona fascicular
Sus células secretan glucocorticoides
Constituye 3/4 partes de al corteza
Zona más amplia
- Zona glomerulosa:
Sus células secretan mineral corticoides
Se localiza bajo la cápsula y comprende el 15% de la corteza
Es la zona más externa
Confirma el 80-90% de la glándula
Izquierda: forma semilunar
Derecha tiene forma piramidal