HIPERBILIRRUBINEMIA NEONATAL

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IRREVERSIBLE

ENCEFALOPATIA BILIRRUBÍNICA

UNIÓN LÁBIL CON ALBÚMINA

ICTERIA PATOLÓGICA

TIPOS

SEVERA TARDÍA

HAY ELIMINACIÓN BAJA

LUEGO DE 72 H.

SEVERA TEMPRANA

MAYOR A 75%

ANTES DE 72 H.

PROCESO

ALBÚMINA

R.E.L. (CONJUGACIÓN)

LLEGA A HÍGADO

BILIVERDINA REDUCTASA

BILIRRUBINA INDIRECTA

ENZ. HEMO-OXIGENASA

HIERRO

MONÓXIDO DE CARBONO

BILIVERDINA

DESTRUCCIÓN DE ERITROCITOS

LIBERA HEMOGLOBINA

FISIOPATOLOGÍA

MALA EJECUCIÓN DE LACTANCIA

LECHE MATERNA

ÁC. GRASOS O BETA GLUCORONIDASA

ESCASA FLORA INTESTINAL

AUSENCIA DE PLACENTA

DEFICIENCIA HEPÁTICA

PRODUCCIÓN EXCESIVA DE BILIRRUBINA

POCO TIEMPO DE VIDA DE ERITROCITOS

GENERALIDADES

INCIDENCIA

50 A 60% EN NEONATOS

CAUSADO POR

DÉFICIT EN LA EXCRECIÓN DE BILIRRUBINA

ejm. síndrome de Robert

DROGAS

OBSTRUCCIÓN BILIAR

MALA CONJUGACIÓN HEPÁTICA

ejm. síndrome de Crigler

MAYOR CIRCULACIÓN HEPÁTICA

SÍNDROMES

DESEQUILIBRIO EN PRODUCCIÓN DE BILIRRUBINA

ejm. Enfermedad de Gilbert

NO HEMOLÍTICAS

HEMÓLISIS

CONCEPTO

Subtopic

COLORACION AMARILLENTA EN PIEL Y MUCOSAS