przez roy suntaxi 3 lat temu
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Las secundarias (adquiridas) están causadas por la acción de factores externos o por una enfermedad, y suelen tener un carácter mixto (defecto de la inmunidad específica [humoral y celular] e inespecífica [p. ej. trastornos del sistema de complemento]).
Las causas principales son: tratamiento inmunosupresor, infecciones (VIH, virus del sarampión, virus del herpes simple, bacterianas [incluidas las micobacterias] y parasitarias [malaria]), neoplasias (LLC, linfoma de Hodgkin, gammapatías monoclonales, neoplasias sólidas), trastornos metabólicos (en el curso de diabetes, insuficiencia renal, insuficiencia hepática, desnutrición), enfermedades autoinmunes (LES, AR, síndrome de Felty), quemaduras, factores ambientales (radiación ionizante, compuestos químicos), embarazo, estrés, ausencia del bazo (asplenia congénita o tras una esplenectomía) o su disfunción (asplenia funcional: hipoesplenismo, en el curso de varias enfermedades con afectación del bazo), cirrosis hepática, envejecimiento.
Las primarias (congénitas) son muy raras, la causa es un defecto del sistema inmunológico determinado genéticamente: trastorno de la producción de anticuerpos (el más frecuente: inmunodeficiencia común variable), trastornos de la respuesta celular, trastornos de la fagocitosis, deficiencias del complemento y otras muy raras