ISOMERIA

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ISOMERIA

ÓPTICA - imagem especular; - carbono assimétrico; - quiral.

GEOMÉTRICA

- a ligação entre carbonos não pode sofrer rotação; - ligação dupla ou cadeia fechada; - os ligantes em cada car bono devem ser diferentes entre si.

T R A N S apolar

C I S polar

TAUTOMERIA

enol >> cetena enol >> aldeído

CADEIA

Ex: alcano normal e alcano ramificado, alceno e cicloalcano ramificada e mais ramificada.

Mesma função, a cadeia carbônica se difere na fórmula estrutural.

FUNÇÃO

Ex: álcool e éter.

Apresentam grupos funcionais distintos.

ENANTIÔMEROS

- isômeros ópticos; - dextrogiro e levogiro; - desviar a polarizada.

QUANTIDADE de estereoisômeros (2n^) > n é a quantidade de carbonos quirais.

MISTURA RACÊMICA - não tem atividade óptica

POSIÇÃO

Mudanças na posição - do grupo funcional - da insaturação - do heteroátomo ou sustituinte.

METAMERIA ou compensação

- mudança de posição do heteroátomo.

DEFINIÇÃO

Compostos com a mesma fórmula molecular, mas com propriedades físicas e químicas diferentes.

TIPOS DE ISOMERIA

ESPACIAL: geométrica e óptica.

PLANA: função, cadeia, posição, metameria e tautomeria.