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ALTERACIONES GENÉTICAS

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células anormales

para mantener un crecimiento rápido y descontrolado

cubrir sus altas demandas biogenéticas

reprogramación del metabolismo energético

intemediarios de carbono para la biosíntesis

generar fuentes energéticas suficientes, tal como ATP

célula maligna tiene una ventaja proliferativa

aumento de la glucolisis aerobia

efecto Warburg

dependen de la glucolisis aeróbica

cambios fundamentales en el metabolismo de los nutrientes

Afectación metabólica

postura

cadena estatica posterior

cadena extensora de tronco

alteración de las cadenas musculares

categoria balance

menor base de sustentación

desplazamiento de centro de gravedad hacia anterior

mala alineación

INTEGRIDAD REFLEJA

FUNCIÓN MOTORA

INTEGRIDAD SENSORIAL

INTEGRIDAD DE PARES CRANEALES Y PERIFERICOS

movilidad e integridad articular

ROM

características antropométricas

debilidad musculos posturales antigravitatorios

sobrecarga en la columna cerebral

circulación (venosa, arterial,linfatica)

Dolor

mayor susceptibilidad a las fracturas.

mayor fragilidad ósea

compromete la resistencia ósea

deterioro de la microarquitectura del hueso

pérdida de masa ósea

DESEMPEÑO MUSCULAR

CAPACIDAD AEROBICA Y RESISTENCIA

disminución de la generación de ATP a nivel muscular

disfunción del retículo sarcoplásmico

inhibición de la actividad del músculo esquelético,

aferentes por serotonina, citoquinas y prostaglandinas,

Activación de estímulos vagales

desincronización del ciclo circadiano

núcleo suprasquiasmatico

fedback positivo

cortisol

proinflamatorias

alteración de citoquinas

FATIGA

en regiones lesionadas del SNC

destrucción de las neuronas

aumentando de manera anormal el número de astrocitos

reparación neural

pérdida o adquisición de funciones dedicadas a la protección

realización de la actividad nerviosa.

asumen un elevado número de funciones

células de linaje neuroectodérmico

células gliales

astrocitos sanos cambian y crecen sin control

forman tejido cicatricial.

afectando los astrositos

Se origina en el SNC

cuya función es bloquear la actividad de otros linfocitos

el sistema inmunológico no lo percibe

la células malignas se reproducen

aumentando la función de los linfocitos

produciendo que las sustancias que bloquean del sistema inmunológico

provocando el desarrollo y crecimiento de un tumor

alteración inadecuada mecanismo de vigilancia inmune

CATEGORIA INTEGRIDAD TEGUMENTARIA

la duración de la cicatriz > 2 años

la fuerza y resistencia del tejido esta diminuida

hay un aumento general en la resistencia a la tracción

tejido se regenera y madura

fase de coagulación y inflamación

retrasar el proceso de cicatrización

fase de maduración

fase de proliferación

cubrir la herida (epitelización)

contraer los márgenes de la herida

fibras de colágeno se reorganizan

regenerar el tejido de la herida

retraso en las etapas

Neutrocitopenia y afectación de macrofago

aumentando el riesgo de hemorragia

número total de plaquetas en sangre periférica disminuye

destruyendo las células madre de las plaquetas

Afectación de la medula ósea (Quimioterapia)

Afectación en las fases de cicatrización del tejido

fases G1 y S del ciclo celular además de la mitosis

afectar a células neoplásicas

transmisión de señales por receptores

procesos secretores

transporte intracelular

la quimiotaxis

funciones no mitóticas

los microtúbulos participan

detención en metafase de las células en división

formación del huso mitótico

dímeros de tubulina

Vincristina

Quimioterapia

Afectación del sistema músculo esquelético

disminución la presión intracraneal

a válvula se abre y el líquido excedente sale de este hacia la zona del abdomen

acumula presión adicional alrededor del cerebro

colocación de válvula

el cuello y el pecho, y la zona abdominal

se coloca un segundo catéter bajo la piel desde la parte posterior de la oreja

extremo del catéter se pasa hasta un ventrículo en el cerebro

cuarto ventrículo

acueducto de Silvio

el tercer ventrículo

Derivación ventriculoperitoneal

salvando la obstrucción

espacio subaracnoideo

permite una conexión directa entre éstos

realización de un pequeño (ostoma) en los ventrículos

Ventriculostomía

aumento de la presión sobre el cerebro

Hidrocefalia no comunicante

acumulación excesiva de líquido cefalorraquídeo

bloqueo de las vías que conectan los ventrículos

obstrucción de los ventrículos

Gliomas de bajo grado( tumores cerebrales primarios)

favorecen el proceso de formación de tumor

promoción de la transformación

compromiso en la diferenciación celular

incremento del número de células madre

supresores tumorales

favorece la inhibición de genes

fenotipo metilador de islas CpG (G-CIMP)

cambia el perfil de metilación

interfiriendo con su unión a demetilasas de histonas

actúa como inhibidor competitivo de ɑ-CG

incremento en los niveles de radicales libres.

causando una disminución en los niveles de ɑ-CG

oncometabolito(acumulación de metabolitos específicos)

generación de 2 hidroxiglutarato (2-HG)

inhiben su función

antiapoptosis

supervivencia celular

principal antioxidante celular

generación de glutatión reducido

fosfato de dinucleótido nicotinamida adenina (NADPH)

reducción de la deshidrogenasa de alcohol (NADP+)

dióxido de carbono

a ɑ-ceto-glutarato (ɑ-CG)

cataliza la descarboxilación oxidativa del isocitrato (IC)

Alteración genética

(IDH2) (mitocondrial)

IDH1 (citoplásmica y del peroxisoma)

Respuesta al estrés oxidativo

metabolismo celular

enzima involucrada

pérdida de función de la enzima deshidrogenasa de isocitrato (IDH)

Las mutaciones

Paciente femenino de 13 años edad

ASTROCITOMA DIFUSO GRADO II TALAMICO