Anemias Hemolíticas

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SÍNDROME METABÓLICA

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RDW alto

Ht baixo

HCM alto

CHCM normal ou aumentado

Hb baixo

VCM alto

Índices hematimétricos

Teste do pezinho

Eletroforese

Cálculos biliares

Lesões nos membros inferiores

Doenças da Hb H

β Talassemia intermediária

β Talassemia menor

Cromatografia de alta eficiência

Ferritina >12ng/mL

HCM <27pg

VCM <80 fL

β Talassemia

α Talassemia

1%

2,0-3,5% to total em adultos

Quantificação de Hb F

Quantificação de Hb A2

índices hematológicos

Diagnóstico

Hereditária autossômica recessiva

Cadeias de globina (α e β)

Talassemias

Tópico flutuante

Ativação da cascata de coagulação

fibrose

necrose

infartos

Lesão tecidual

Inflamação crônica

Hipertensão

Febre

Terapia trasnfusional

imunização

Evitar a desidratação

Diagnóstico precoce - teste do pezinho

estase temporária da eritropoese

Queda brusca dos níveis de Hb

Anemia

Subtópico

elevação de reticulócitos

Fagocitose pelos macrofagos

Hemólise

Anoxia e hipoxia tecidual

oclusão de microvasos

priapismo

Esplenectomia

Aumento do CHCM

Estase da circulação

Eritrócitos falcizadas

Heme livre e Ferro Livre

Exposição da fosfatidilserina

Alteração da proteína de banda 3

Corpos de Heinz

Meta HbS

Superóxido de O2

Inabilidade de oxigenação e desoxigenação

HbS

Anemia Falciforme

Origem no continente africano

0,1 a 0,3% da população negra

Resistência ao Plasmodium falciparum

Cromossomo 11 - Cadeia β da globina

Valina na posição 6 N-terminal

Profilaxias

Anemias Hemolíticas

Anemias Hereditárias