Anemias Hemolíticas

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por Taise Ribeiro

SÍNDROME METABÓLICA

por Tati Gonçalves

Resposta celular (Daniella Teixeira e Maria Vitoria Neves)

por DANIELLA TEIXEIRA

MITOCONDRIOPATIAS

por Jéssica Eduarda

RDW alto

Ht baixo

HCM alto

CHCM normal ou aumentado

Hb baixo

VCM alto

Índices hematimétricos

Teste do pezinho

Eletroforese

Cálculos biliares

Lesões nos membros inferiores

Doenças da Hb H

β Talassemia intermediária

β Talassemia menor

Cromatografia de alta eficiência

Ferritina >12ng/mL

HCM <27pg

VCM <80 fL

β Talassemia

α Talassemia

1%

2,0-3,5% to total em adultos

Quantificação de Hb F

Quantificação de Hb A2

índices hematológicos

Diagnóstico

Hereditária autossômica recessiva

Cadeias de globina (α e β)

Talassemias

Tópico flutuante

Ativação da cascata de coagulação

fibrose

necrose

infartos

Lesão tecidual

Inflamação crônica

Hipertensão

Febre

Terapia trasnfusional

imunização

Evitar a desidratação

Diagnóstico precoce - teste do pezinho

estase temporária da eritropoese

Queda brusca dos níveis de Hb

Anemia

Subtópico

elevação de reticulócitos

Fagocitose pelos macrofagos

Hemólise

Anoxia e hipoxia tecidual

oclusão de microvasos

priapismo

Esplenectomia

Aumento do CHCM

Estase da circulação

Eritrócitos falcizadas

Heme livre e Ferro Livre

Exposição da fosfatidilserina

Alteração da proteína de banda 3

Corpos de Heinz

Meta HbS

Superóxido de O2

Inabilidade de oxigenação e desoxigenação

HbS

Anemia Falciforme

Origem no continente africano

0,1 a 0,3% da população negra

Resistência ao Plasmodium falciparum

Cromossomo 11 - Cadeia β da globina

Valina na posição 6 N-terminal

Profilaxias

Anemias Hemolíticas

Anemias Hereditárias